radical libre造句

• Mots-clés : dichlorobenzène, persulfate, activation thermique, radical libre sulphate, oxydation chimique, cinétique.
• On a fait l'estimé des concentrations en radical libre à différentes températures et pressions.
• On montre des tentatives encourageantes de thérapie rationnelle de maladies impliquant un radical libre.
• Le radical superoxyde est un radical libre qui pourrait prendre part à divers processus toxiques.
• Le radical superoxyde est un radical libre qui pourrait être impliqué dans divers processus toxiques.
• Un radical libre est une molécule ou un atome possédant un électron privé de son compagnon.
• Mots clés : polymérisation avec un radical libre stable, dendrimère en « éclatement d'étoile », initiateur unimoléculaire tentaculaire.
• Le terme radical libre est plus particulièrement utilisé dans le contexte de la communication des entreprises pharmaceutiques et cosmétiques.
• Finalement la molécule butène-2 excitée à 8.4 eV se décompose en donnant un atome d'hydrogène et un radical libre.
• La superoxyde dismutase Cu–Zn catalyse la dismutation du radical libre superoxyde et protège les cellules contre une altération oxydative.
• Mots clés : initiateur unimoléculaire à base d'azobenzène fonctionnalisé, polymérisation avec un radical libre stable, dendrimère en « éclatement d'étoile ».
• En 1971, on lui a attribué le prix Nobel de Chimie pour sa découverte du spectre du méthylène, un radical libre.
• En raison de cela, ils possèdent une structure oxygène-oxygène et donc un radical libre O. Les peroxydes organiques sont toutefois de faibles oxydants.
• Le spectre rotationnel du radical libre ClS2 en phase gazeuse a été observé dans la région des ondes millimétriques et sous-millimétriques.
• On conclut que la polymérisation avec un radical libre stable du styrène catalysée par un initiateur triradicalaire satisfait les besoins d'un système vivant.
• On a mesuré la vitesse d'accumulation du composé II pour différentes vitesses de formation de radical libre et pour différentes concentrations de réactif.
• Toutefois, avec le dérivé méthoxy 1c, le cation radical migre en solution avant la fragmentation et on observe la formation d'un radical libre.
• On interprète ces résultats en plus de ceux obtenus par la photolyse de la N-phénylacétyldiphénylamine en fonction d'un mécanisme faisant intervenir un radical libre.
• En milieu acide fort, la réduction se produit par l'intermédiaire d'un électron réversible en formant un radical libre qui se dimérise pour donner un pinacol.
• La superoxyde dismutase de type Cu–Zn, qui catalyse la dismutation du radical libre superoxyde et protège les cellules d'une altération oxydative, a été cliniquement utilisée.